Senior Regulatory Affairs & Quality Consultant (Medical Devices & IVD)

En Ambit Iberia seguimos creciendo dentro de nuestra división de Consulting especializada en Pharma & Biotech. Buscamos un/a Senior Regulatory Affairs & Quality Consultant (Medical Devices & IVD) para liderar proyectos de alto impacto en el sector de productos sanitarios y diagnóstico in vitro, colaborando con fabricantes, laboratorios y compañías innovadoras a nivel internacional.

Si tienes una sólida trayectoria en Regulatory Affairs, Quality Assurance y compliance para Medical Devices e IVD, y quieres participar en proyectos estratégicos con un elevado nivel técnico, esta oportunidad es para ti.

¿Cuál será tu misión?

Serás responsable de liderar proyectos de consultoría regulatoria y de calidad, acompañando a clientes en el cumplimiento de requisitos europeos e internacionales, así como en la implantación y mantenimiento de sistemas de gestión de calidad.

Principales responsabilidades

Regulatory Affairs & Marcado CE

• Liderar la creación, actualización y remediación de expedientes técnicos (Technical Files y Design History Files).

• Elaborar y justificar el cumplimiento de los requisitos MDR (EU 2017/745) e IVDR (EU 2017/746).

• Desarrollar matrices de trazabilidad y documentación regulatoria.

• Gestionar la defensa de expedientes ante Organismos Notificados.

Evaluación Clínica y Vigilancia Poscomercialización

• Redactar y actualizar CER, PMS, PSUR, PMCF y PMPF.

• Analizar datos clínicos y bibliográficos para demostrar seguridad y eficacia.

• Dar soporte regulatorio durante todo el ciclo de vida de los productos.

Quality Management Systems & Auditorías

• Diseñar, implantar y mantener Sistemas de Gestión de Calidad bajo ISO 13485.

• Participar en auditorías internas, externas y de homologación de proveedores.

• Gestionar análisis de riesgos conforme a ISO 14971 mediante metodologías FMEA, Ishikawa y Fault Tree Analysis.

• Gestionar CAPAs, desviaciones y control de cambios.

Validación y Soporte Técnico

• Asesorar en validaciones IQ, OQ y PQ.

• Dar soporte en validación de métodos analíticos y procesos de fabricación.

• Participar en proyectos relacionados con Software as a Medical Device (SaMD) y gestión de EUDAMED.

Formación y Consultoría

• Diseñar e impartir formación especializada en MDR, IVDR, PMS, gestión de riesgos y sistemas de calidad.

• Actuar como referente técnico para clientes y equipos internos.

¿Qué buscamos?

Requisitos imprescindibles

• Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biotecnología, Biología, Química o Ingeniería Biomédica.

• Entre 7 y 10 años de experiencia en Regulatory Affairs, Quality Assurance, I+D o consultoría especializada en Medical Devices e IVD.

• Experiencia demostrable en productos sanitarios Clase IIa, IIb o III.

• Experiencia en elaboración y defensa de documentación técnica ante Organismos Notificados.

• Experiencia en auditorías internas y externas bajo ISO 13485.

• Conocimiento profundo de:

  • MDR (EU 2017/745)

  • IVDR (EU 2017/746)

  • ISO 13485

  • ISO 14971

  • Guías MDCG

• Conocimientos de registros internacionales como FDA 510(k), PMA o mercados LATAM.

• Español e inglés imprescindibles.

• Inglés avanzado (C1 o superior), tanto escrito como hablado.

• Capacidad demostrable para redactar documentación regulatoria y técnica en inglés y participar en auditorías, inspecciones y reuniones internacionales.

Valoraremos especialmente

• Doctorado (PhD) o Máster especializado en Regulatory Affairs, Medical Devices o áreas biomédicas.

• Experiencia con productos de alto riesgo, biomateriales, inyectables o sistemas IVD.

• Conocimientos de IEC 62304, IEC 82304 y ciberseguridad aplicada a productos sanitarios.

• Experiencia en Software as a Medical Device (SaMD).

HORARIO 🕘:

• Horario flexible entre las 08:00 y las 18:00.

• Modelo híbrido de trabajo: 2 días presenciales por semana

CONDICIONES 🌱:

• Contrato indefinido a jornada completa

• Incorporación prevista: Diciembre

• Plan de retribución flexible (libre de IRPF) donde ponemos a tu disposición un seguro médico, ticket transporte público y cheque guardería.

• Ticket restaurante.

• Descuentos en red de gimnasios: WellHub

• Catálogo de formación.

• Programa de Referidos

En Ambit Iberia estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y la diversidad en el entorno laboral. Las candidaturas de personas con un grado de discapacidad reconocido igual o superior al 33 % serán valoradas debidamente, de conformidad con la legislación vigente.

¡Nuestro objetivo es que estés bien en todos los sentidos!